La myasthénie ou la maladie d’Erb-Goldflman est une maladie neuromusculaire chronique auto-immune associée à un dysfonctionnement au niveau de la communication entre le nerf et le muscle. Le défaut de transmission neuromusculaire provoque la fatigue et entraine un affaiblissement au niveau des muscles.
La faiblesse musculaire demande a l'organisme plus d'effort. Cette sursollicitation entraine une baisse des ressources d'énergie et potentiellement une détérioration de l’état de santé du patient.
Le terme myasthénie vient de deux termes grecs « μύς » et « ἀσθένεια » qui signifient respectivement « muscle » et « faiblesse ». Le terme latin de la maladie est « myasthenia gravis » désignant la myasthénie grave ou MG, nom donné par le médecin et neurologue allemand Friedrich Jolly.
Le taux de prévalence de la myasthénie est d’ordre de 50 à 100 personnes pour une population d’un million d’habitants. L’incidence annuelle est de 2 à 20 personnes sur un million d’habitants. Le pic d’incidence se situe entre 20 et 30 ans. La maladie myasthénique peut toucher tout individu de tout âge et sexe confondu. Toutefois, on observe une prévalence plus importante chez les femmes que chez les hommes dans la tranche d’âge inférieure à 50 ans. Mais elle tend à équilibrer entre les deux sexes au-delà de 50 ans.
Dans ce dossier spécial, découvrez tout sur la myasthénie : la synergie aux huiles essentielles à utiliser, les différentes formes, les causes, le mécanisme d’apparition, les réflexes naturels et les pièges à éviter.
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Comment ça marche?
Cas particuliers :
Dispositions spécifiques:
Grâce à sa teneur en camphre, l’huile essentielle de Romarin à camphre soulage les contractures musculaires, crampes et courbatures. Elle possède également des propriétés antidouleur et chauffantes pour permettre au muscle de retrouver le confort et l’apaisement. Grâce à son action neuromusculaire, l’huile de romarin à camphre régule la jonction neuromusculaire pour tonifier les muscles.
L’huile essentielle de lavande est riche en agents antalgiques et anti-inflammatoires, elle apaise efficacement les douleurs musculaires. Elle complète l’action neuromusculaire de l’huile essentielle de romarin à camphre et décontracte les muscles.
Elle possède également des propriétés relaxantes et calmantes qui facilitent l’endormissement, le repos nécessaire pour lutter contre la myasthénie
Fatigue physique, stress, dysfonctionnement nerveux, courbatures, douleur et inflammation musculaire liés à la myasthénie… l’huile essentielle d’eucalyptus citronné est efficace pour soulager ces symptômes. Avec ses puissantes propriétés anti-inflammatoires ; antidouleurs et ses capacités stimulantes, elle agit en profondeur pour booster, progressivement certes, les capacités musculaires.
La myasthénie est connue pour affaiblir les muscles à cause d’un dysfonctionnement entre le nerf et le muscle. Grâce à ses propriétés toniques et stimulantes nerveuses, le menthol contenu dans cette huile améliore la jonction neuromusculaire. La menthe poivrée revigore également le corps et l’esprit et apporte une sensation rafraîchissante et un certain confort musculaire.
L’huile végétale d’Arnica est très connue dans le milieu sportif. Elle est utilisée dans de nombreuses synergies pour la préparation sportive. De ce fait, elle renforce les bienfaits apportés par les huiles essentielles. De plus, elle possède des propriétés anti-inflammatoires, antalgiques, antioxydantes particulièrement appréciée dans le cas de la myasthénie.
Les spécialistes identifient plusieurs formes de myasthénie en fonction des muscles atteints :
Cette forme de myasthénie auto-immune se situe au niveau des muscles des yeux. Elle est caractérisée par la chute des paupières supérieures sur un œil ou sur les deux. La myasthénie oculaire a tendance à se généraliser au niveau des muscles du corps.
La myasthénie bulbaire atteint les muscles du visage et de la gorge. Elle est caractérisée par une immobilisation du visage. Le patient semble avaler les aliments de travers. Comme la myasthénie oculaire, elle a tendance à se généraliser dans les autres muscles du corps.
La myasthénie est considérée comme généralisée si elle affaiblit tous les muscles du corps. Elle entraîne une grande fatigue. La faiblesse musculaire touche particulièrement les muscles situés au niveau de la base des membres (hanches, épaules, fesses, cous…). Elle est caractérisée par une difficulté du mouvement des bras et des pieds. Le patient a du mal à mâcher les aliments et se fatigue très vite. Il arrive difficilement à fermer la bouche lors des repas…
Dans d’autres types de diagnostics, la myasthénie auto-immune est classée suivant les anticorps observés :
Le mécanisme d’apparition de la myasthénie est connu et généralement admis, mais les raisons principales qui ont poussé le système immunitaire à réagir contre les récepteurs de l’acétylcholine ou contre l’enzyme nécessaire au fonctionnement des récepteurs restent encore un grand mystère pour les scientifiques et spécialistes.
En effet, le système immunitaire de l’organisme, qui naturellement, réagit pour lutter contre les invasions microbiennes, virales et fongiques attaque sans raison apparente les récepteurs de l’acétylcholine des muscles. Certains patients produisent alors des anticorps qui détruisent l’enzyme des récepteurs et non les récepteurs.
Ces récepteurs ont pour rayon d'action la jonction neuromusculaire qui permet de commander les mouvements et les contractions musculaires. Ils jouent le rôle d’intermédiaires entre le muscle et le nerf.
Les dommages causés par l’attaque des anticorps entraînent une altération du fonctionnement des récepteurs de l’acétylcholine. De ce fait, les muscles ne répondent plus à la commande nerveuse et commencent à s’affaiblir. La fatigue envahit tout l’organisme du patient.
La principale cause de la myasthénie reste, à ce jour, inconnue. Une hypothèse laisse entendre la présence éventuelle de virus ou d’agents pathogènes similaires dans les récepteurs. Le système immunitaire, alerté par cette présence, attaque par erreur les récepteurs.
Cette hypothèse est évoquée après l’existence d’anticorps observés dans le sang des patients touchés par la myasthénie. Ce qui est très surprenant c’est que les anticorps ont une structure plus développée pour détruire les récepteurs de l’acétylcholine des muscles.
Dans de rares cas observés, les femmes enceintes malades de myasthénie transmettent les anticorps structurés à leurs bébés. Ce qui a pour effet d’affaiblir les muscles du bébé. En général, les bébés se remettent très vite, les anticorps présents dans leur sang se réduisant progressivement.
En résumé, la myasthénie est due à la présence de plusieurs sortes d’anticorps qui détruisent soit les récepteurs de l’acétylcholine des muscles soit l’enzyme qui est essentielle au fonctionnement des récepteurs.
Les signes évocateurs de la myasthénie sont faciles à identifier et ont tous une similarité chez les patients :
Il est compliqué de prévoir l'évolution de la myasthénie tellement elle est imprévisible, irrégulière et surtout très personnelle. Il peut y avoir éventuellement des complications dont certaines peuvent s’avérer dangereuses pour les patients :
En attendant que la solution de synergie d’huiles essentielles, voici quelques conseils pour lutter contre les symptômes de la myasthénie :
Il est conseillé d’adopter les gestes et comportements utiles :
La meilleure façon d’avoir une vie correcte pour les personnes atteintes de myasthénie est d’éviter certains aliments, produits, et certaines activités physiques :
La myasthénie n’exige pas l’adoption d’un type d’alimentation particulier. Il est seulement conseillé d'opter pour une alimentation saine et équilibrée, facile à ingérer.
Toutefois, la prise de certains aliments possédant des propriétés anti-inflammatoires et régulatrices du système nerveux et musculaire, contribue à une amélioration potentielle de sa condition :
La myasthénie est une maladie neuromusculaire qui entraine la fatigue. De ce fait, on ne doit en aucun cas pratiquer des activités physiques qui nécessitent de gros efforts. Toutefois, il est important que les patients aient des activités modérées :
Le mystère qui entoure la myasthénie laisse perplexes les observateurs depuis longtemps. Certaines communautés primitives l’associent à une malédiction ou à un état démoniaque. Ce n’est que vers la fin du 19e siècle que le mécanisme d’apparition de la myasthénie est bien compris et qu'elle prend alors définitivement son nom.
Le premier document qui décrit un homme atteint d’une maladie qui correspond parfaitement à la myasthénie date du 15e siècle. Il s’agit du chef amérindien Powhatan Opchanacanough, oncle de Pocahontas. À l’époque, la maladie n’a pas encore de nom.
Mais la première description médicale et clinique de la maladie se situe au milieu du 16e siècle par Thomas Willis dans la littérature médicale.